歐洲藥典（European Pharmacopoeia）簡(jiǎn)稱(chēng)EP，歐盟藥品質(zhì)量和可靠性的保證，EDQM實(shí)驗室按EP理論規定方法選擇和檢查標準品批號及其制備，其官方報告由歐洲藥典委員會(huì )批準。EDQM標準物質(zhì)是經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)篩選的，并由歐洲藥典委員會(huì )對檢驗后的標準物質(zhì)進(jìn)行確認。根據標準物質(zhì)的用途（如鑒別，純度檢驗，含量測定），可能會(huì )作為國際協(xié)作研究的項目。根據ISO導則34基本原則建立與分發(fā)標準物質(zhì)。這些標準物質(zhì)可在鑒別試驗，有關(guān)物質(zhì)檢測，含量測定等藥物分析中用作對照品，也可用于儀器的校正。EDQM被指定為WHO抗生素國際標準品的協(xié)作標定中心。

主要產(chǎn)品：歐洲藥典標準品